Cizumab 100 мг (бевацизумаб)

Chishumb

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб - это препарат, продаваемый под названием Cizumab 100 мг , который классифицируется как моноклональное антитело и антиангиогенез. 
При одновременном применении Cizumab 100 мг  с человеческим моноклональным антителом IgG1 это обстоятельство препятствует биологическому действию фактора роста эндотелия сосудов человека (VEGF).

С ПОМОЩЬЮ

Cizumab 100 мг  указывается для лечения определенных состояний, таких как метастатический рак толстой кишки или рак толстой кишки. Неклеточный, немелкоклеточный рак легких. Глиобластома Метастатическая почечно-клеточная карцинома. Метастатический рак шейки матки. Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Цизумаб содержит активное соединение, такое как бевацизумаб, которое связывается с VEGF и предотвращает связывание VEGF с его рецепторами, такими как Flt-1 и KDR), присутствующими на поверхности клетки. Это взаимодействие предотвращает размножение эндотелиальных клеток и образование новых кровеносных сосудов. Таким образом, остановка счета развития метастатических раковых клеток

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

Объем распределения составляет 2,9 (22%) л

ЛИКВИДАЦИЯ

Период полувыведения бевацизумаба составляет 20 дней (от 11 до 50 дней).

Управление дозировкой

КЛЮЧЕВОЙ МОМЕНТ 
Избегайте введения Cizumab 100 мг , по крайней мере, до 28 дней после операции, и рана полностью вылечена

МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА 
Одновременное применение с химиотерапией на основе 5-фторурацила - это обычная доза Цизумаба: при одновременном применении с болюсным ИФЛ доза Цизумаба составляет 5 мг / кг каждые 2 недели IV. Хотя в сочетании с FOLFOX4 доза составляет 10 мг / кг Цизумаба каждые 2 недели, внутривенно 5 мг / кг внутривенно Цизумаба каждые 2 недели или 7,5 мг / кг Цизумаба внутривенно каждые 3 недели при использовании с фторпиримидином иринотеканом или фторпиримидином оксалиплатином.

НЕМЕДЛЕННЫЙ РАК 
КЛЕТКИ ЛЕГКИХ В сочетании с карбоплатином и паклитакселом: обычная доза Цизумаба составляет 15 мг / кг внутривенно каждые 3 недели

глиобластома 
Для каждых 2 недель: 10 мг / кг цизумаба внутривенно

Метастатический рак шейки матки 
Комбинация с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом: обычная доза цизумаба составляет 15 мг / кг цизумаба, вводимого внутривенно каждые 3 недели

Метастатический почечно-клеточный рак 
Одновременный прием с интерфероном альфа: обычная доза Цизумаба составляет 10 мг / кг в / в каждые 2 недели

Эпителиальное яйцо, фаллопиевы трубы или рак брюшины. 
Антиплатина: одновременное применение с паклитакселом, пегилированным липосомальным доксорубицином или топотеканом: обычная доза цизумаба составляет 10 мг / кг цизумаба каждые 2 недели или в сочетании с топозекабом Цизумаб кг: 15 мг / кг: внутривенно через каждые 3 недели платины в сочетании с карбоплатином и паклитакселом в течение 6–8 циклов: рекомендуемая доза цизумаба составляет 15 мг / кг при внутривенном введении в течение 3 недель. В сочетании с гемцитабином и карбоплатином на 6-10 циклов: рекомендуемая дозировка Цизумаба составляет 15 мг / кг при введении Цизумаба в / в в течение 3 недель

ПОДГОТОВКА И УПРАВЛЕНИЕ 
Cizumab является внутривенным решением. При начальной инфузии: вводится внутривенно в течение 90 минут. После инфузии: дать вторую инфузию в течение 60 минут, если она переносится. Администрирование всех следующих настоев в течение 30 минут. Инфузия Cizumab IV готовится в асептических условиях. Цизумаб 400 мг, содержащий раствор 16 мл, тогда как 100 мг, содержащий 4 мл Цизумаба, разводят в 100 мл 0,9% НС. Не разбавлять раствором декстрозы. Утилизируйте оставшийся препарат, оставленный во флаконе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Перфорация и свищ желудочно-кишечного тракта Хирургия и осложнение заживления ран Кровотечение Артериальные тромбоэмболические осложнения Венозные тромбоэмболические осложнения Гипертензия Задний синдром обратимой энцефалопатии Почечная травма и протеинурия Реакции инфузии Яичниковая недостаточность Застойная сердечная недостаточность Нейтропения, воспаление слизистой оболочки, эритроциты, эрозия, Эпизодизм, Эпизодический синдром, Эпизодический синдром, Эпизодизм, Эпизодизм, Эпизодизм, Эпизодический синдром, Эпидогенная болезнь желудка, желудочно-кишечные перфорации и фистулы, осложнения в области хирургии и заживления ран

Меры предосторожности

Есть некоторые осложнения, возникшие во время лечения с помощью Cizumab 100 мг , следует соблюдать осторожность. Артериальные тромбоэмболические осложнения: прекращение лечения с помощью Cizumab 100 мг у пациентов, которые страдают от тяжелой ATE. Венозные тромбоэмболические осложнения: следует выявить уровень токсичности; При тяжелых состояниях терапию следует прекратить.

Кровотечение: во время лечения Cizumab некоторые серьезные кровоизлияния будут происходить как GI кровоизлияние, кровохарканье, кровохарканье, кровоизлияние в ЦНС, кровотечение из носа и вагинальное кровотечение. Следовательно, прекратите лечение. Гипертония: Bp увеличивается у пациентов, которые получают терапию Cizumab, должны часто проверяться с кровяным давлением и снабжаться альтернативными лекарствами для правильного давления. При гипертоническом кризе или энцефалопатии следует прекратить лечение.

Синдром задней обратимой энцефалопатии. Появляется эмбриональная токсичность плода. Во время беременности противопоказано применение кизумаба, которое наносит вред плоду. Яичниковая недостаточность: у пациентов, которые получают Cizumab, может быть шанс получить яичниковую недостаточность. Застойная сердечная недостаточность: комбинация препаратов с химиотерапией на основе антрациклина, лечение Цизумабом не должно применяться. Лечение Cizumab следует прекратить во время возникновения CHF.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

В то время как взаимодействие Cizumab с паклитакселом и карбоплатином вызывает снижение воздействия паклитаксела после четырех циклов лечения. Взаимодействие с паклитакселом и карбоплатином приводит к увеличению воздействия паклитаксела в день 6

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не было. В некоторых случаях у пациентов, которым противопоказан какой-либо компонент Cizumab, может возникнуть гиперчувствительность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Категория беременности: D При применении Cizumab у беременных женщин положительные данные о риске для плода зависят от исследований на людях, но потенциальные выгоды от применения препарата могут иметь общий риск для плода. Cizumab из организма в материнском молоке с учетом этого, следует обсудить, следует ли прекратить грудное вскармливание или наркотиков. Препарат является рискованным при кормлении грудью матери для их детей.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Препарат хранится при температуре от 2 до 8 ° C (от 36 до 46 ° F). Одноразовый флакон. Утилизируйте оставшийся флакон под руководством фармацевтов.

Пропущенная доза

Пропущенная пациентом доза должна принимать дозу непосредственно перед временем приема следующей дозы или оставить пропущенную дозу и продолжить обычный график. Помните, не принимайте двойную дозу за раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения дополнительной информации.