Jakavi 20 мг
ОПИСАНИЕ
Jakavi 20 мг относится к классификации лекарств, называемых противораковыми препаратами.
Jakavi 20 мг является ингибитором киназы Janus с дискриминацией для подтипов JAK1 и JAK2 этого фермента. Jakavi 20 мг запрещает передачу сигналов JAK вместе с миелофиброзом. Этот режим не предписан для использования у пациентов младше 18 лет.
Jakavi 20 мг является отпускаемым по рецепту лекарством под наблюдением врача-онколога.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Руксолитиниб также известен как целевое лечение, которое направляет и соединяет рецепторы тирозинкиназы и запрещает ассоциированные с Janus киназы (JAK1 и JAK2), которые пересекают передачу сигналов нескольких цитокинов и факторов роста, которые важны для кроветворения и иммунной функции. Необратимый для этих рецепторов, Ruxolitinib останавливает важные пути, которые развивают деление клетки. Миелофиброз (MF) представляет собой миелопролиферативное новообразование (MPN), которое, как известно, является аналогом дисрегулированной передачи сигналов JAK1 и JAK2. Пациенты с MF, которые либо несут мутацию JAK2 V617, либо не имеют мутации JAK2 V617F, могут как реагировать на Ruxolitinib.
ADME
Поглощение:
Быстрое поглощение и не зависит от пищи, максимальный уровень в плазме составляет 1,5 часа.
Распределение:
Объем распределения 76,6 л. Связывание с белками плазмы составляет 97%.
Метаболизм:
метаболизируется CYP3A4
Устранение:
Выводится через мочу 74%, а неизмененный препарат составляет <1%, а через мочу 22%, <1% как неизмененный препарат
Управление дозировкой
Миелофиброз:
Начальные рекомендуемые дозы при миелофиброзе
Если количество тромбоцитов> 200 × 10 ^ 9 / л, назначенная доза составляет 20 мг два раза в день.
Если количество тромбоцитов составляет 100-200 х10 ^ 9 / л, то назначаемая доза составляет 15 мг два раза в день.
Если количество тромбоцитов от 50 до <100 x10 ^ 9 / л, предписанная доза составляет 5 мг ПОЗД.
Титровать дозу на основе ответа; не должен превышать 25 мг два раза в день
Полицитемия Вера:
Предписанная доза составляет 10 мг PO BID
Пройдите CBC и подсчет тромбоцитов до начала и q2-4wk, пока дозы не стабилизируются, а затем как клинически используется.
Меры предосторожности
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) наблюдалась при лечении Jakavi 20 мг. Если есть подозрение на ПМЛ, прекратите прием Jakavi 20 мг и оцените.
Немеланомный рак кожи, в том числе базальноклеточный, плоскоклеточный и клеточный рак Меркеля, привел к тому, что пациентам вводили Jakavi 20 мг. Проводите периодические обследования кожи.
Терапия с использованием Jakavi 20 мг может привести к тромбоцитопении, анемии и нейтропении. Регулировать тромбоцитопению путем уменьшения дозы или временно запретить Jakavi 20 мг. Может потребоваться переливание тромбоцитов.
Риск заражения возникает из-за задержки начала лечения Jakavi 20 мг до тех пор, пока активная серьезная инфекция не исчезнет.
Туберкулезная инфекция привела к тому, что пациенты, получавшие Jakavi 20 мг. Мониторинг пациентов, получающих Jakavi 20 мг на наличие признаков и симптомов активного туберкулеза и оперативное лечение.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
• Уровень холестерина увеличился
• Одышка
• Назофарингит
• Головная боль
• Запор
• Снижение РБК
• Уменьшить количество тромбоцитов
• тошнота и рвота
• Бессонница
• Повышение активности ферментов печени
• Понос
• кровотечение
• Отек
• Нейтропения
• Головокружение
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
Когда взаимодействие Jakavi с дозами флуконазола, превышающими 200 мг в день, может увеличить воздействие Ruxolitinib приводит к увеличению риска побочных реакций, связанных с воздействием.
Когда взаимодействие Jakavi с сильными ингибиторами CYP3A4 увеличит воздействие Ruxolitinib.
Когда взаимодействие Jakavi с сильными индукторами CYP3A4 будет уменьшать воздействие Ruxolitinib.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность.
БЕРЕМЕННОСТЬ
Препарат не имеет исследований с использованием Jakavi 20 мг у беременных женщин для информирования о препарате наряду с рисками. Следовательно, избегайте беременности во время лечения Jakavi 20 мг.
ЛАКТАЦИЯ
Избегайте грудного вскармливания младенцев во время лечения с помощью Jakavi 20 мг. Выведение в грудное молоко неизвестно
МЕСТО ХРАНЕНИЯ
Jakavi 20 мг хранится при температуре от 20 до 25 ° C
Беречь от света и влаги
Обойтись в оригинальной упаковке
Пока нет комментариев
Вы хотели бы оставить свой отзыв?