Lynparza 50мг (Олапариб)

Lynparza

ОПИСАНИЕ

Olaparib является родовой формой торговой марки Lynparza. Что требуется для некоторых видов рака яичников, которые вернулись после лечения. Это для людей, у которых есть изменение в гене, названном BRCA, и у которого было множество химиотерапии, названной платиной Lynparza, которая использовала рецептурный препарат, который использовался под наблюдением медицинских работников

ПОКАЗАНИЯ

Линпарза является противоопухолевым препаратом, который
Показано для лечения пациентов с запущенным раком яичников
Показано для лечения у пациентов с HER2 - отрицательным метастатическим раком молочной железы.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Olaparib относится к ингибитору фермента поли (АДФ-рибоза) полимераза (ПАРП), содержащему PARP1, PARP2 и PARP3. Ферменты PARP включены в транскрипцию ДНК, управление клеточным циклом и репарацию ДНК.
Olaparib состоит из неэффективного перорального ингибитора PARP, который активирует синтетическую летальность в раковых клетках с дефицитом BRCA1 / 2 через образование двухцепочечных разрывов ДНК, которые невозможно точно восстановить, что вызывает нарушение клеточного гомеостаза и гибель клеток

ADME

Высокая концентрация в плазме от 1 до 3 часов
связывание с белками плазмы составляет 82%
Объем распределения 167 +/- 196 л
Главным образом метаболизируется CYP3A4
Выводится с мочой 44%, а с калом 42%.
Период полувыведения Lynparza составляет 11,9 часа

Управление дозировкой

Рак яичников :
Поддерживающее лечение рецидивов рака яичников
Предписанная доза таблетки составляет 300 мг (две таблетки по 150 мг).
Следуйте лечению до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности
Однократное лечение прогрессирующего BRCA - мутированного рака яичников
Предписанная доза таблетки составляет 300 мг (две таблетки по 150 мг).
Рекомендуемая доза для капсул составляет 400 мг (восемь капсул по 50 мг).
Следуйте лечению до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.
Поддержка лечения прогрессирующего BRCA-мутированного рака яичника
Предписанная доза составляет 300 мг, две таблетки по 150 мг - два раза в день.
Продолжать терапию до прогрессирования заболевания, нежелательной токсичности или завершения лечения в течение 2 лет
Окончание 2-х лет лечения:
• Полный ответ препарата пациентам (без рентгенологических доказательств): прекратить лечение
• Пациенты с симптомами заболевания могут получить пользу от непрерывного лечения после 2 лет.

Меры предосторожности

Находясь на терапии с препаратом будет вызывать гематологическую токсичность у пациентов, включая диагнозы или признаки обычно легкой или умеренной анемии, нейтропения, тромбоцитопения и лимфопения.
Монотерапия администрацией Lynparza для пациента будет возникать заболеваемость миелодиспластическим синдромом.
На основании механизма действия (ингибирование PARP) Lynparza может причинить вред плоду при приеме беременной женщине.
Использование Lynparza одновременно с сильными или умеренными ингибиторами CYP3A не рекомендуется.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Общие побочные эффекты для пациентов, принимающих Olaparib:
• скелетно-мышечная боль
• Понос
• Снижение количества тромбоцитов
• Сниженный гемоглобин
• Тошнота
• Снижение количества лейкоцитов
• Боль в животе
• Рвота
• Инфекция верхних дыхательных путей
• Анемия
• Снижение нейтрофилов
• Усталость (включая слабость)
• Повышенный креатинин сыворотки

Менее распространенные побочные эффекты у пациентов, назначающих Olaparib:
• Головокружение
• Запор
• Инфекция мочевыводящих путей
• Изжога
• снижение аппетита
• Сбивчивое дыхание
• миалгии
• Головная боль
• кожная сыпь
• Боль в спине
• Изменения вкуса
• Кашель
• Отек

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Комбинация Lynparza с миелосупрессивными противоопухолевыми средствами, содержащими ДНК-репараторы, симптомы потенцирования и пролонгации миелосупрессивной токсичности.
Одновременный прием сильных ингибиторов CYP3A (итраконазол, телитромицин, кларитромицин) будет иметь высокую концентрацию Olaparib в плазме.
Одновременный прием сильных индукторов CYP3A (итраконазол, телитромицин, кларитромицин) снижает концентрацию Олапариба в плазме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Никто

БЕРЕМЕННОСТЬ

Категория беременности D: на основе фармакологического действия Lynparza, препарат вызывает повреждение плода при назначении беременной женщине.

ЛАКТАЦИЯ

Препарат не имеет данных о наличии Lynparza в материнском молоке, поэтому следует избегать кормления грудью во время лечения.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре от 20 до 25 ° C

Пропущенная доза

Если доза пропущена, то принимайте дозу непосредственно перед тем, как достигнет следующей дозы, или меняйте местами пропущенную дозу и продолжайте обычное расписание.
Обязательно проконсультируйтесь с врачами по поводу пропущенной дозы.