Alecensa 150 мг ( Алектиниб )

Alecensa 150 мг

ОПИСАНИЕ

Alecensa 150 мг состоит из ингибитора анапластической лимфомы киназы второго поколения (ALK), разрешенного Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения нерезко-резистентного к кризотинибу немелкоклеточного рака легких
Alecensa 150 мг ингибирует развитие раковых клеток, которые затем повреждаются организмом
Alecensa 150 мг, который используется как рецептурный препарат под наблюдением врача-онколога.

ПОКАЗАНИЯ

Alecensa 150 мг назначают для лечения пациентов, страдающих от анапластической лимфомы киназы (ALK) -позитивного метастатического немелкоклеточного рака легкого (NSCLC).

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ALK представляет собой семейство белков, известных как рецепторные тирозинкиназы (RTK), которые включены в рост клеток и развитие новых кровеносных сосудов, которые их снабжают. У пациентов с ALK-позитивным NSCLC образуется аномальная форма ALK, которая стимулирует размножение и рост раковых клеток неконтролируемым образом. Активное вещество в Alectinib, является ингибитором ALK и действует, останавливая действие ALK, тем самым уменьшая рост и распространение рака.

ADME

Высокая концентрация плазмы 4 часа и биодоступность Alecensa 37%
Связывание с белками плазмы человека составляет 99%
Препарат Alecensa метаболизируется CYP3A4 до его основного активного метаболита M4, основных циркулирующих компонентов в плазме, общая радиоактивность составляет 76%.
При пероральном приеме радиоактивность 98% была устранена с калом. Доза экскретируется с калом в неизмененном виде, Алектиниб составляет 84%. Период полураспада составляет 33 часа

Управление дозировкой

Немелкоклеточный рак легких:
Предписанная доза составляет 600 мг два раза в день до прогрессирования заболевания или неприемлемо
Почечная недостаточность, предписанная пациенту, составляет 450 мг перорально два раза в день
Alecensa управляется с едой.

Меры предосторожности

При введении беременным женщинам токсичность для эмбриона и плода: На основании данных исследований на животных и механизма его действия, Alecensa может вызывать повреждение плода.
В то время как при лечении Алеценса возникнет симптоматическая брадикардия; Регулярно контролируйте частоту сердечных сокращений и артериальное давление.
Лечение Alecensa может вызвать сильную боль в мышцах и привести к повышению CPK; советовать пациентам сообщать о любой необъяснимой мышечной боли, нежности или слабости;
Во время лечения Alecensa произошло нарушение почечной функции; Частота почечной недостаточности ≥3 составила 1,7%, из которых 0,5% имели летальные исходы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Alecensa имеет некоторые побочные эффекты при назначении следующих условий:
ОБЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Мышечная боль, брадикардия, усталость, запор, анемия, гепатотоксичность, затрудненное дыхание, одышка, кашель, лихорадка.
Серьезные побочные эффекты:
Анемия, усталость, проблемы с печенью, гипергликемия, запор, гиперкальциемия, боль в мышцах и костях, отек, низкий уровень калия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Никаких лекарственных взаимодействий с Alecensa 150 мг необходимой коррекции дозы не наблюдалось.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Никто

БЕРЕМЕННОСТЬ

Категория беременности D: На основании исследований животных и фармакологического действия, Alecensa 150 мг причинит вред плоду при приеме беременным женщинам.
Находясь на лечении с Alecensa, скажите женщине, чтобы не забеременеть

ЛАКТАЦИЯ

Находясь на лечении с Alecensa, обсудите с женщинами, чтобы не кормить грудью детей

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре ниже 30 ° C
Храните препарат в оригинальной упаковке.

Пропущенная доза

Если пациент пропустил прием дозы, то не следует принимать дополнительную дозу, но, прежде чем принимать следующую дозу, принимайте пропущенную дозу в обычное время, оставьте пропущенную дозу. Проконсультироваться с врачом