ERLOCIP

ОПИСАНИЕ

Таблетка Erlocip содержит активный ингредиент Erlotinib, используемый для лечения немелкоклеточного рака легкого, рака поджелудочной железы и других различных видов рака. Erlocip фармакологически классифицируется как ингибитор тирозинкиназы, действует на рецептор эпидермального фактора роста.
Таблетки Erlocip - это лекарства, отпускаемые по рецепту, которые используются только пациентами, имеющими действительный рецепт

ИНДИКАЦИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Erlocip в первую очередь указывается для; Немелкоклеточный рак легкого: Erlocip считается вторым, поддерживающим или более интенсивным лечением при НМРЛ. Он используется после отказа некоторых схем химиотерапии. Erlocip участвует в лечении немелкоклеточных больных раком легких, у которых раковые клетки содержат рецепторы эпидермального фактора роста на своей поверхности. Erlocip не используется в сочетании с соединениями на основе платины. При карциноме поджелудочной железы: в метастатической стадии Erlocip используется в комбинации с гемцитабином. В этом состоянии Erlocip участвует в качестве лечения первой линии.

ЭРЛОЦИП ФАРМАКОЛОГИЯ

Erlocip обладает фармакологическим эффектом, таким как противоопухолевая активность, которая исключает его действие путем запрета внутриклеточного фосфорилирования тирозинкиназы, связанной с рецептором эпидермального фактора роста. Это EGFR происходит на поверхности опухолевых клеток. Таким образом, результаты в виде запрета приводят к вмешательству в сигнальную трансдукцию и к клеточным лизисам.

ERLOCIP ADME НЕДВИЖИМОСТЬ

ПОГЛОЩЕНИЯ
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа после приема препарата. После приема препарата биодоступность эрлотиниба при пероральном приеме составляет 60%, тогда как прием пищи увеличивает его биодоступность до 100%. Растворимость Эрлотиниба зависит от уровня pH. Снижение растворимости вызывает повышение уровня pH. Следует избегать курения во время лечения Erlocip, вызывает снижение воздействия Erlotinib.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Объем распределения Эрлотиниба составляет 232 л. Связывание человеческого белка с Эрлотинибом составляет 93%.

ОБМЕН
Метаболизм Эрлотиниба происходит по CYP3A4

ЛИКВИДАЦИЯ
Путь элиминации метаболитов Эрлотиниба происходит через; Фекалии: 83%; моча: 8%. Конечный период полувыведения Эрлотиниба составляет 36,2 часа.

Управление дозировкой

В НМРЛ: рекомендуемая доза составляет 150 мг, следует принимать в виде разовой дозы путем введения натощак. При раке поджелудочной железы: обычная доза Эрлокапа составляет 100 мг и должна приниматься в виде однократной дозы путем приема натощак в сочетании с гемцитабином. Изменение дозы: При легочной токсичности: Интерстициальная болезнь легких, легочная недостаточность: прекратить терапию Erlocip. При тяжелой печеночной недостаточности: прекратить терапию навсегда.

При почечной недостаточности: окончательно прекратить терапию Erlocip. При перфорации желудочно-кишечного тракта и тяжелой диарее: прекратить терапию. При тяжелых буллезных и эксфолиативных кожных заболеваниях: прекратить терапию и обеспечить поддерживающие меры. При перфорации роговицы терапию следует постоянно прекратить. Избегайте одновременного использования Erlocip с сильными ингибиторами CYP3A4, сильными индукторами CYP3A4, курением сигарет, регуляторами желудка и т. Д.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

НЕКОТОРЫЕ СЕРЬЕЗНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Почечная недостаточность Токсичность печени при недостаточности Перфорации желудочно-кишечного тракта Глазные кровоизлияния Буллезные и эксфолиативные кожные заболевания Цереброваскулярные заболевания Гемолитическая анемия и тромбоцитопения

НЕКОТОРЫЕ ОБЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Сыпь Диарея Кашель Одышка Сухая кожа Боли в спине Конъюнктивит Воспаление слизистой оболочки Зуд Паронихия Боль в груди, мышечная боль Скелетно-мышечная боль Миопатия, такая как рабдомиолиз, в сочетании с липидоснижающими препаратами

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

CYP3A4 ИНГИБИТОРЫ:
Одновременный прием Эрлокипа с ингибиторами CYP3A4, такими как (боцепревир, кларитромицин, кониваптан, индинавир, итраконазол, кетаконазол, лопинавир / ритонавир, нефазодон, нельфинавир, позоназол, ритонавир, саквинофинвипин, саквинавифин, гравинавифин, ригидрофибина, саквинавифравир, винный сок, суквинавифин), саквинавифравир, грейпинвина, суквинафрувина, гравинавипина и др. , Этот результат, как увеличение риска побочных эффектов, связанных с Erlocip.

В ИНДУКТОРАХ CYP3A4:
В комбинации Erlocip с индукторами CYP3A4, такими как противосудорожные препараты, рифампин, рифампицин, зверобой и т. Д., Вызывает снижение воздействия эрлотиниба. Таким образом приводит к снижению терапевтического эффекта Erlocip.

ИНДУКТОРЫ CYP1A2 И КУРЕНИЕ СИГАРЕТЫ:
Оба уменьшают воздействие Erlotinib, одновременно с Erlocip.

ГАСТРИЧЕСКИЕ РЕГУЛЯТОРЫ:
Несмотря на то, что одновременно с желудочными регуляторами, такими как ингибиторы протонной помпы, антагонист Н2-рецепторов или антациды, вызывает истощение воздействия эрлотиниба, он ведет к потере терапевтического эффекта эрлотиниба.

АНТИКОАГУЛЯНТЫ:
В комбинации Erlocip с варфарином, вызывает увеличение международного нормализованного отношения и побочных реакций кровотечения. Чтобы избежать этой проблемы, часто контролируйте время протромбина.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Некоторые из побочных эффектов возникают при лечении таблетками Erlocip; Интерстициальные заболевания легких Почечная недостаточность Токсичность в печени с печеночной недостаточностью Перфорация желудочно-кишечного тракта Буллезные и эксфолиативные кожные заболевания Цереброваскулярные расстройства Гемолитическая анемия и тромбоцитопения Геморрагическое поражение глаз Токсичность эмбрионов у плода

ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ

При интерстициальном заболевании легких: возникает тяжелая легочная токсичность, это можно предотвратить, прекратив терапию Эрлокипом. Почечная недостаточность: чтобы предотвратить эту проблему, пациенты должны периодически проверяться с помощью теста на функцию почек. С другой стороны прекратить терапию с Erlocip. Печеночная недостаточность: следует сдавать тест на функцию печени и часто проверять пациентов на предмет обструкции функций печени. Чтобы избежать этого осложнения, отмените или прекратите терапию с помощью Erlocip

При перфорации желудочно-кишечного тракта: это состояние возникает из-за одновременного использования Erlocip с NSAIDS, химиотерапевтическими препаратами на основе таксана, антиангиогенными препаратами или кортикостероидами и т. Д. Это можно предотвратить, избегая этих комбинаций или прекратив лечение Erlocip. Кровотечение: для мониторинга протромбинового времени пациента и МНО во время терапии. Это условие главным образом произошло из-за комбинации Erlocip с варфарином. Избегайте этого сопутствующего. Erlocip не рекомендуется в период беременности, это приводит к повреждению эмбриона плода.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Категория беременности Erlotinib - D Erlocip таблетки не рекомендуются для условий беременности, потому что это может нанести вред плоду даже к смерти. Грудное вскармливание не рекомендуется.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний во время терапии Erlocip не возникает. Некоторые реакции гиперчувствительности возникают из-за того, что ингредиенты Эрлокапа противопоказаны пациентам.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Erlocip следует хранить при 25 ° C (77 ° F). Erlocip таблетки должны храниться вдали от источников тепла, света и влаги.

Пропущенная доза

Эрлоклип - химиотерапия, назначаемая врачом-онкологом. Если пациент не принимает дозу таблетки Эрлокип, проконсультируйтесь с врачом и следуйте инструкциям. С другой стороны, пропущенная доза должна быть пропущена и следовать обычному графику дозирования.

Над дозировкой

Передозировка Erlocip не возможна при всех условиях. Если это может произойти, отложить или прекратить терапию Erlocip и предоставить пациентам симптоматическую терапию