Imbruvica 70мг Ибрутиниб

Imbruvica 70 мг

ОПИСАНИЕ

Imbruvica 70 мг является целевым препаратом, целью которого является уничтожение типа клеток, которые превратились в сигналы злокачественных опухолей, которые заставляют раковые клетки развиваться или размножаться. При лимфоме тип клеток, которые становятся злокачественными, называется «лимфоцит» (тип лейкоцитов, борющихся с инфекцией). Существуют различные типы лимфоцитов, которые могут стать злокачественными.
Imbruvica 70 мг атакует B-лимфоциты (B-клетки) и поэтому необходим для лечения B-клеточных лимфом.

ПОКАЗАНИЯ

Imbruvica 70 мг является противоопухолевым препаратом, который:
• Показано для лечения хронического лимфолейкоза или малой лимфоцитарной лимфомы
• Показано для лечения мантийно-клеточной лимфомы
• Показано для лечения макроглобулинемии Вальденстрема
• Показано для лечения маргинальной зоны лимфомы
• Показано для лечения болезни «трансплантат против хозяина»

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Ибрутиниб запрещает функцию тирозинкиназы Брутона (БТК). BTK является основной сигнальной молекулой сигнального комплекса B-клеточного рецептора, которая играет важную роль в выносливости злокачественных B-клеток.
Ибрутиниб останавливает сигналы, которые побуждают злокачественные В-клетки развиваться и бесконтрольно размножаться.

ADME

Поглощение:
Время достижения максимальной концентрации Imbruvica в плазме составляет 1-2 часа, и прием лекарств с пищей увеличивает воздействие ибрутиниба.
Распределение:
Уровень белка в плазме крови человека составляет 97,3%, а Vd составляет 10000 л.
Метаболизм:
Метаболизируется в несколько метаболитов главным образом цитохромом P450 CYP3A и в незначительной степени CYP2D6
Устранение:
Imbruvica была экскреция с калом 80% и мочой 10%
Период полураспада Imbruvica составляет 4-6 часов

Управление дозировкой

Хроническая лимфоцитарная лейкемия / малая лимфоцитарная лимфома:
Обычная доза imbruvicais 420 мг, учитывая три капсулы 140 мг за устный qDay
При одновременном приеме с бендамустином и ритуксимабом предписанная доза составляет 420 мг PO qDay, вводимого q28d в течение до 6 циклов до прогрессирования или нежелательной токсичности
Мантийно-клеточная лимфома:
Обычная доза imbruvica составляет 560 мг, учитывая четыре капсулы 140 мг мг PO qDay.
Распространяться до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности
Вальденстрем Макроглобулинемия:
Обычная доза imbruvicais 420 мг, учитывая три капсулы 140 мг за устный qDay
Когда одновременный прием с ритуксимабом составляет 420 мг PO qDay плюс ритуксимаб, вводимый еженедельно в течение 4 последовательных недель (недели 1-4), продолжается второй курс еженедельного ритуксимаба в течение 4 последовательных недель (недели 17-20)
Лимфома маргинальной зоны:
Обычная доза imbruvica составляет 560 мг, учитывая четыре капсулы 140 мг мг PO qDay.
Распространяться до прогрессирования заболевания или нежелательной токсичности
Прививка против болезни хозяина:
Обычная доза imbruvicais 420 мг, учитывая три капсулы 140 мг за устный qDay
Распространение до развития cGVHD, рецидива основного злокачественного новообразования или нежелательной токсичности

Меры предосторожности

• Во время лечения Imbruvica 70 мг гипертония возникает со средним временем начала 4,6 месяцев; регулировать для начала гипертонии или гипертонии, которая недостаточно контролируется после начала ибрутиниб
• При лечении Imbruvica 70 мг периодически возникал синдром лизиса опухоли; оценить базовый риск (например, высокую опухолевую нагрузку) и принять соответствующие меры предосторожности
• При лечении Imbruvica 70 мг. Другие злокачественные новообразования (5-14%) содержат карциномы (1-3%); наиболее частым вторым первичным злокачественным новообразованием был немеланомный рак кожи (4-11%)
• При введении беременной женщине, основываясь на результатах исследований на животных, может вызывать риск для плода
• Находясь на лечении Imbruvica 70 мг, смертельных и тяжелых случаях почечной недостаточности сообщили.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Более распространенные побочные эффекты Imbruvica 70 мг:
Лихорадка, стоматит, головокружение, инфекция мочевых путей, пневмония, диспепсия, петехии, артралгия, носовые кровотечения, кожные инфекции, астения, мышечные спазмы, одышка, запор, сыпь, синусит, головная боль, обезвоживание, боль в животе, рвота, снижение аппетита Кашель.
Более распространенные побочные эффекты Imbruvica 70 мг:
Снижение нейтрофилов, снижение гемоглобина, усталость, кровоподтеки, тромбоцитопения, мышечно-скелетные боли, отеки, инфекции верхних дыхательных путей, тошнота, диарея.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Когда комбинация Imbruvica 70 мг с сильным или умеренным ингибитором CYP3A будет иметь высокие концентрации ибрутиниба в плазме наряду с высоким риском токсичности, связанной с наркотиками
Когда комбинация
70 мг с сильными или умеренными индукторами CYP3A приведет к снижению концентрации ибрутиниба в плазме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакция гиперчувствительности

БЕРЕМЕННОСТЬ

Категория беременности - D;
Во время лечения Imbruvica 70 мг избегать беременности и до 1 месяца после окончания лечения.

ЛАКТАЦИЯ

Избегайте грудного вскармливания во время лечения Imbruvica 70 мг

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Хранить препарат при температуре 20-25 ° С.

Пропущенная доза

Если пропущенная доза происходит, имейте это непосредственно прежде, чем время следующей дозы достигнет или пропущенной дозы следует избегать и следуйте за регулярным графиком дозирования.
Обязательно проконсультируйтесь с врачом и следуйте инструкциям, данным им