Раковые клетки являются мастерами в предотвращении обнаружения, но новая система, разработанная учеными Йельского университета, может выделить их из толпы и помочь иммунной системе обнаружить и устранить опухоли, которые могут пропустить другие формы иммунотерапии, сообщают исследователи 14 октября в журнале. Иммунология природы .

Исследователи сообщают, что новая система позволила уменьшить или устранить меланому и тройные негативные опухоли молочной железы и поджелудочной железы у мышей, даже те, которые расположены далеко от первичного источника опухоли.

«Это совершенно новая форма иммунотерапии», - сказал Сиди Чен, доцент кафедры генетики и старший автор исследования.

Иммунотерапия произвела революцию в лечении рака, но существующие методы лечения не работают на всех пациентах или вообще не работают против некоторых видов рака. Существующие методы лечения иногда не в состоянии распознать все молекулярные маскировки раковых клеток , что делает их менее эффективными.

Чтобы устранить эти недостатки, лаборатория Чена разработала новую систему, которая объединяет вирусную генную терапию и технологию редактирования генов CRISPR. Вместо того, чтобы находить и редактировать фрагменты ДНК и вставлять новые гены, новая система, называемая мультиплексной активацией эндогенных генов в качестве иммунотерапии (MAEGI), запускает массовую охоту на десятки тысяч связанных с раком генов, а затем действует как GPS, чтобы пометить их расположение и усиливать сигналы.

MAEGI отмечает опухолевые клетки для разрушения иммунитета, который превращает холодную опухоль (без иммунных клеток ) в горячую опухоль (с иммунными клетками). По словам Чена, это молекулярный эквивалент одевания опухолевых клеток в оранжевые спортивные костюмы, позволяющий полиции иммунной системы быстро находить и уничтожать смертельные клетки.

«И как только эти клетки идентифицированы, иммунная система немедленно распознает их, если они появятся в будущем», - сказал Чен.

По его словам, новая теоретическая система должна быть эффективной против многих типов рака, включая те, которые в настоящее время устойчивы к иммунотерапии.

Предстоящие исследования позволят оптимизировать систему для упрощения производства и подготовки к клиническим испытаниям у онкологических больных.