ABEVMY 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб представляет собой лекарственное средство, продаваемое под названием Abevmy 100 мг и которое классифицируется как моноклональное антитело и антиангиогенез. Когда Abevmy 100 мг одновременно используют с человеческим моноклональным антителом IgG1, это обстоятельство и запрещает биологическое действие эндотелиального фактора роста сосудов человека (VEGF). 

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Абевмы 100 мг указывается для лечения некоторых состояний, таких как:
Метастатическая кишка или рак прямой кишки
Неклеточный, немелкоклеточный рак легкого
глиобластома
Метастатический почечно-клеточный рак
Метастатический рак шейки матки
Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Abevmy содержит активное соединение, такое как бевацизумаб, которое связывается с VEGF и избегает связи VEGF с его рецепторами, такими как Flt-1 и KDR), присутствующими на поверхности клеток
Это взаимодействие предотвращает размножение эндотелиальных клеток и образование новых кровеносных сосудов.
Следовательно, в случаях прекращения развития метастатических раковых клеток происходит

Фармакокинетика

РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Объем распределения составляет 2,9 (22%) л

ЛИКВИДАЦИЯ
Период полувыведения бевацизумаба составляет 20 дней (от 11 до 50 дней).

Управление дозировкой

Ключевой момент:
Избегайте введения Abevmy до, по крайней мере, 28 дней после операции и рана полностью вылечена
колоректальный рак:
Одновременное применение с химиотерапией на основе 5-фторурацила является обычной дозой Абевмы: при одновременном применении с болюсным ИФЛ доза Абевмы составляет 5 мг / кг каждые 2 недели IV.
В сочетании с FOLFOX4 доза Абевмы составляет 10 мг / кг каждые 2 недели. IV
5 мг / кг в / в Abevmy каждые 2 недели или 7,5 мг / кг Abevmy в качестве IV каждые 3 недели одновременно с фторпиримидин иринотекан или фторпиримидин оксалиплатин на основе терапии
Немелкоклеточный рак легких:
При сочетании с карбоплатином и паклитакселом: обычная доза Абевми составляет 15 мг / кг в / в каждые 3 недели
глиобластома:
На каждые 2 недели: Абевмы вводили 10 мг / кг внутривенно.
Метастатический почечно-клеточный рак:
Одновременное применение с интерфероном альфа: обычная доза Абевмы составляет 10 мг / кг внутривенно каждые 2 недели
Метастатический рак шейки матки:
Сочетание с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом. Обычная доза препарата Абевмы составляет 15 мг / кг Абевмы, вводимого внутривенно каждые 3 недели.
Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины:
Платиновый против
Одновременное применение с паклитакселом, пегилированным липосомальным доксорубицином или топотеканом: обычная доза Абевми составляет 10 мг / кг Абевмы на каждые 2 недели
Или в сочетании с топотеканом: обычная доза Абевмы 15 мг / кг Абевмы, вводимая внутривенно каждые 3 недели
Платиновый отзывчивый:
одновременно с карбоплатином и паклитакселом в течение 6–8 циклов: рекомендуемая доза препарата Абевмы составляет 15 мг / кг, учитывая в / в в течение 3 недель
В сочетании с гемцитабином и карбоплатином в течение 6–10 циклов: рекомендуемая доза Абевмы составляет 15 мг / кг Абевмы, назначаемого внутривенно в течение 3 недель
Подготовка и администрация:
Абевмы - внутривенный раствор
При начальной инфузии:
в / в инфузия в течение 90 минут
Следующие настои:
дать второй настой в течение 60 минут, если переносится
Администрирование всех последующих настой в течение 30 минут
Настой Абевмы И.В. готовят в асептическом состоянии
Абевмы 100 мг, содержащие 16 мл раствора, тогда как 100 мг, содержащие 4 мл
Абевмы развести в 100 мл 0,9% НС
Не разбавлять раствором декстрозы
Утилизируйте оставшуюся часть лекарства, оставленную во флаконе.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

В то время как взаимодействие Абевмы 100 мг с паклитакселом и карбоплатином вызывает снижение воздействия паклитаксела после четырех циклов лечения.
Взаимодействие с паклитакселом и карбоплатином приводит к увеличению воздействия паклитаксела в день 6

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не было
В некоторых случаях у пациентов, которым противопоказан какой-либо компонент Абевмы 100 мг, может возникнуть гиперчувствительность.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Беременность категория: D
При назначении Абевмы 100 мг беременным женщинам положительные данные о риске для плода зависят от исследований на людях, но потенциальные выгоды от применения препарата могут иметь общий риск для плода.

ЛАКТАЦИЯ

Абеммы 100 мг из организма в материнском молоке, принимая во внимание это, следует обсудить, следует ли прекратить кормление грудью или препарат. Препарат является рискованным при кормлении грудью матери для их детей.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 ° C (от 36 до 46 ° F).
Одноразовый флакон
Утилизируйте оставшийся флакон под руководством фармацевтов.

Пропущенная доза

Пропущенная пациентом доза должна принимать дозу непосредственно перед тем, как достигнет следующей дозы, или оставить пропущенную дозу и продолжать регулярный график.
Помните, не принимайте двойную дозу за раз
Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения более подробной информации.