BEVACIREL 400мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб представляет собой лекарственное средство, продаваемое под названием Bevacirel 400 мг, и которое классифицируется как моноклональное антитело и антиангиогенез. Когда Bevacirel 400 мг используется одновременно с человеческим моноклональным антителом IgG1, это обстоятельство и запрещает биологическое действие эндотелиального фактора роста сосудов человека (VEGF).

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Bevacirel 100 мг указывается для лечения некоторых состояний, таких как:
Метастатическая кишка или рак прямой кишки
Неклеточный, немелкоклеточный рак легкого
глиобластома
Метастатический почечно-клеточный рак
Метастатический рак шейки матки
Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Bevacirel включает активное соединение, такое как бевацизумаб, которое связывается с VEGF и предотвращает связь VEGF с его рецепторами, такими как Flt-1 и KDR, присутствующими на поверхности клеток.
Это взаимодействие предотвращает размножение эндотелиальных клеток и образование новых кровеносных сосудов.
Следовательно, в случаях прекращения развития метастатических раковых клеток происходит

Фармакокинетика

РАСПРОСТРАНЕНИЕ
Объем распределения составляет 2,9 (22%) л

ЛИКВИДАЦИЯ
Период полувыведения бевацизумаба составляет 20 дней (от 11 до 50 дней).

Управление дозировкой

Ключевой момент:
Избегайте введения Bevacirel как минимум до 28 дней после операции, и рана полностью излечится
колоректальный рак:
Одновременное применение с химиотерапией на основе 5-фторурацила является обычной дозой Bevacirel: при одновременном применении с болюсным ИФЛ доза Bevacirel составляет 5 мг / кг каждые 2 недели IV.
В комбинации с FOLFOX4 доза составляет 10 мг / кг бевацирела на каждые 2 недели. IV
5 мг / кг бевациреля для внутривенного введения каждые 2 недели или 7,5 мг / кг бевацирела для внутривенного введения каждые 3 недели при одновременном применении с терапией на основе фторпиримидина иринотекана или фторпиримидина оксалиплатина
Немелкоклеточный рак легких:
При сочетании с карбоплатином и паклитакселом: обычная доза Bevacirel составляет 15 мг / кг в / в каждые 3 недели
глиобластома:
На каждые 2 недели: внутривенно 10 мг / кг бевацирела
Метастатический почечно-клеточный рак:
Совместное использование с интерфероном альфа: обычная доза Bevacirel составляет 10 мг / кг в / в каждые 2 недели
Метастатический рак шейки матки:
Сочетание с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом. Обычная доза препарата Bevacirel составляет 15 мг / кг бевациреля, вводимого внутривенно каждые 3 недели.
Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины:
Платиновый против
Одновременное использование с паклитакселом, пегилированным липосомальным доксорубицином или топотеканом: обычная доза бевацирела составляет 10 мг / кг бевацирела на каждые 2 недели
Или в сочетании с топотеканом: обычная доза бевациреля 15 мг / кг бевациреля, назначаемая внутривенно, каждые 3 недели
Платиновый отзывчивый:
в сочетании с карбоплатином и паклитакселом в течение 6-8 циклов: рекомендуемая доза препарата Bevacirel составляет 15 мг / кг при внутривенном введении в течение 3 недель
В сочетании с гемцитабином и карбоплатином в течение 6–10 циклов: рекомендуемая доза Bevacirel составляет 15 мг / кг Bevacirel в / в в течение 3 недель.
Подготовка и администрация:
Bevacirel - внутривенный раствор
При начальной инфузии:
в / в инфузия в течение 90 минут
Следующие настои:
дать второй настой в течение 60 минут, если переносится
Администрирование всех последующих настой в течение 30 минут
Инфузионный препарат Bevacirel IV готовится в асептических условиях
Bevacirel 400 мг, содержащий 16 мл раствора, тогда как 100 мг, содержащий 4 мл
Bevacirel разбавить в 100 мл 0,9% NS
Не разбавлять раствором декстрозы
Утилизируйте оставшуюся часть лекарства, оставленную во флаконе.

Меры предосторожности

Осторожно с использованием в таких условиях, как;
Есть некоторые осложнения, возникшие во время лечения с Bevacirel 100 мг, следует соблюдать осторожность
Артериальные тромбоэмболические осложнения:
Прекращение лечения Бевацирелем 400 мг у пациентов с тяжелой формой АТЭ.
Венозные тромбоэмболические осложнения:
Токсичность Заболевание должно быть обнаружено; При тяжелых состояниях терапию следует прекратить.
Кровотечение:
Во время лечения Бевацирелем 400 мг могут возникнуть некоторые серьезные кровоизлияния, такие как кровотечение желудочно-кишечного тракта, кровохарканье, кровохарканье, кровоизлияние в ЦНС, кровотечение из носа и вагинальное кровотечение. Следовательно, прекратите лечение.
Гипертония:
Bp повышен у пациентов, которые получают терапию Bevacirel 400 мг, должны часто проверяться с кровяным давлением и снабжаться альтернативными лекарствами для правильного давления.
При гипертоническом кризе или энцефалопатии следует прекратить лечение.
Синдром задней обратимой энцефалопатии
Эмбриональная токсичность плода возникает:
Во время беременности противопоказано применение Bevacirel 400 мг, которое наносит вред плоду.
Яичниковая недостаточность:
Пациенты, которые получают Bevacirel 400 мг, могут иметь шанс получить яичниковую недостаточность.
Хроническая сердечная недостаточность:
комбинация препаратов с химиотерапией на основе антрациклина, лечение Бевацирелом 400 мг не должно использоваться. Лечение Bevacirel 400 мг следует прекратить во время возникновения ЗСН.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

• Желудочно-кишечная перфорация и свищи
• Хирургия и осложнение заживления ран
• Кровотечение
• Артериальные тромбоэмболические осложнения
• Венозные тромбоэмболические осложнения
• Гипертония
• синдром задней обратимой энцефалопатии
• почечная травма и протеинурия
• Инфузионные реакции
• Яичниковая недостаточность
• Хроническая сердечная недостаточность
• Нейтропения, воспаление слизистой оболочки, инфекция, невропатия, носовое кровотечение, эритродизестезия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

В то время как взаимодействие Bevacirel 400 мг с паклитакселом и карбоплатином вызывает снижение воздействия паклитаксела после четырех циклов лечения.
Взаимодействие с паклитакселом и карбоплатином приводит к увеличению воздействия паклитаксела в день 6

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не было
В некоторых случаях у пациентов, которым противопоказан какой-либо компонент Bevacirel 400 мг, может возникнуть гиперчувствительность.

БЕРЕМЕННОСТЬ

Беременность категория: D
При назначении Bevacirel 400 мг беременным женщинам положительные данные о риске для плода зависят от исследований на людях, но потенциальные выгоды от применения препарата могут иметь общий риск в отношении плода.

ЛАКТАЦИЯ

Bevacirel 400 мг выделяется в грудное молоко с учетом этого, следует обсудить, следует ли прекратить кормление грудью или препарат. Препарат является рискованным при кормлении грудью матери для их детей.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят при температуре от 2 до 8 ° C (от 36 до 46 ° F).
Одноразовый флакон
Утилизируйте оставшийся флакон под руководством фармацевтов.

Пропущенная доза

Пропущенная пациентом доза должна принимать дозу непосредственно перед тем, как достигнет следующей дозы, или оставить пропущенную дозу и продолжать регулярный график.
Помните, не принимайте двойную дозу за раз
Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения более подробной информации.