Bevarest 100мг ( бевацизумаб )

Bevarest 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб - это препарат, продаваемый под названием Bevarest 100мг и относящийся к моноклональным антителам и антиангиогенезу.
При одновременном применении Bevarest с человеческим моноклональным антителом IgG1 это обстоятельство и запрещает биологическое действие фактора роста эндотелия сосудов человека (VEGF).

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Bevarest показан для лечения некоторых состояний, таких как метастатический рак толстой кишки или рак прямой кишки. Плоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого. Глиобластома Метастатический почечно-клеточный рак. Метастатический рак шейки матки. Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Bevarest содержит активное соединение, такое как Bevarest 100мг , которое связывается с VEGF и избегает связи VEGF с его рецепторами, такими как Flt-1 и KDR), присутствующими на поверхности клеток. Это взаимодействие предотвращает размножение эндотелиальных клеток и образование новых кровеносных сосудов. Отсюда прекращение подсчета развития метастатических раковых клеток

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

Объем распределения составляет 2,9 (22%) л

ЛИКВИДАЦИЯ

Период полувыведения бевацизумаба составляет 20 дней (от 11 до 50 дней).

Управление дозировкой

КЛЮЧЕВОЙ МОМЕНТ
Избегайте администрации Bevarest 100мг до, по крайней мере, 28 дней после операции, и рана полностью вылечена

МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
Одновременное применение с химиотерапией на основе 5-фторурацила является обычной дозой Bevarest: при одновременном применении с болюсным ИФЛ доза составляет 5 мг / кг Bevarest на каждые 2 недели IV. Хотя в комбинации с FOLFOX4 доза составляет 10 мг / кг Bevarest каждые 2 недели, IV 5 мг / кг Bevarest каждые 2 недели, или 7,5 мг / кг Bevarest как IV каждые 3 недели при одновременном применении с терапией фторпиримидином, иринотеканом или фторпиримидином оксалиплатином.

НЕМЕДЛЕННЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЁГОГО
При сочетании с карбоплатином и паклитакселом: обычная доза Bevarest 100мг составляет 15 мг / кг в / в каждые 3 недели

глиобластома
На каждые 2 недели: внутривенно 10 мг / кг Bevarest

Метастатический рак шейки матки
Сочетание с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом: Обычная доза препарата Беварест составляет 15 мг / кг Bevarest, вводимого внутривенно каждые 3 недели

Метастатический рак почечной клетки
Одновременное использование с интерфероном альфа: обычная доза Bevarest составляет 10 мг / кг внутривенно каждые 2 недели

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ЯИЧНАЯ, ФАЛЛОПСКАЯ ТРУБА ИЛИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ РАК
Противодействие платине: одновременное применение с паклитакселом, пегилированным липосомальным доксорубицином или топотеканом: обычная доза Bevarest составляет 10 мг / кг Bevarest на каждые 2 недели или в сочетании с топотеканом: обычная доза Bevarest 15 мг / кг Bevarest, назначаемая через IV для каждых 3 недель платины в сочетании с карбоплатином и паклитакселом в течение 6–8 циклов: рекомендуемая доза препарата Беверест составляет 15 мг / кг при внутривенном введении в течение 3 недель. Комбинируется с гемцитабином и карбоплатином в течение 6–10 циклов: рекомендуемая доза Бевереста составляет 15 мг / кг Bevarest при внутривенном введении. на 3 недели

ПОДГОТОВКА И УПРАВЛЕНИЕ
Bevarest представляет собой внутривенный раствор. При начальной инфузии: вводят внутривенно в течение 90 минут. После инфузий: дают вторую инфузию в течение 60 минут, если она переносится. Администрирование всех следующих инфузий в течение 30 минут. Инфузию Bevarest IV готовят в асептическом состоянии. Развести в 100 мл 0,9% NS. Не разбавлять раствором декстрозы. Утилизировать оставшуюся часть лекарства, оставленную во флаконе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Перфорация и свищ желудочно-кишечного тракта Хирургия и осложнение заживления ран Кровотечение Артериальные тромбоэмболические осложнения Венозные тромбоэмболические осложнения Гипертензия Задний синдром обратимой энцефалопатии Почечная травма и протеинурия Реакции инфузии Яичниковая недостаточность Застойная сердечная недостаточность Нейтропения, воспаление слизистой оболочки, эритроциты, эрозия, Эпизодизм, Эпизодический синдром, Эпизодический синдром, Эпизодизм, Эпизодизм, Эпизодизм, Эпизодический синдром, Эпидогенная болезнь желудка, желудочно-кишечные перфорации и фистулы, осложнения в области хирургии и заживления ран

Меры предосторожности

Есть некоторые осложнения, возникшие во время лечения с Bevarest 100мг , следует соблюдать осторожность. Артериальная тромбоэмболия: прекращение лечения с Bevarest у пациентов, которые страдают от тяжелой ATE. Венозные тромбоэмболические осложнения: следует выявить уровень токсичности; При тяжелых состояниях терапию следует прекратить.

Кровоизлияние: во время лечения Беварестом могут возникнуть серьезные кровоизлияния, такие как кровотечение ЖКТ, кровохарканье, кровоизлияние, кровоизлияние в ЦНС, кровотечение из носа и вагинальное кровотечение. Следовательно, прекратите лечение. Гипертония: Bp повышен у пациентов, которые получают терапию Bevarest, должны часто проверяться с кровяным давлением и снабжаться альтернативными лекарствами для правильного давления. При гипертоническом кризе или энцефалопатии следует прекратить лечение.

Синдром задней обратимой энцефалопатии. Трава плода у эмбрионов. Во время беременности противопоказано применение Bevarest, которое причиняет вред плоду. Яичниковая недостаточность: у пациентов, получающих Беварест, может быть шанс получить яичниковую недостаточность. Застойная сердечная недостаточность: комбинация препаратов с химиотерапией на основе антрациклина, лечение Беварестом не должно применяться. Лечение Bevarest следует прекратить во время возникновения ХСН.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

В то время как взаимодействие Bevarest с паклитакселом и карбоплатином вызывает снижение воздействия паклитаксела после четырех циклов лечения. Взаимодействие с паклитакселом и карбоплатином приводит к увеличению воздействия паклитаксела в день 6

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не было. В некоторых случаях у пациентов, которым противопоказаны какие-либо компоненты Bevarest, может возникнуть гиперчувствительность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Категория беременности: D При применении Bevarest у беременных женщин положительные данные о риске для плода зависят от исследований на людях, но потенциальные выгоды от применения препарата могут иметь общий риск для плода. При этом Bevarest выделяется с грудным молоком, следует обсудить вопрос о том, следует ли прекратить кормление грудью или прием препарата. Препарат является рискованным при кормлении грудью матери для их детей.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Препарат хранится при температуре от 2 до 8 ° C (от 36 до 46 ° F). Одноразовый флакон. Утилизируйте оставшийся флакон под руководством фармацевтов.

Пропущенная доза

Доза, пропущенная пациентом, должна принимать дозу непосредственно перед тем, как наступит время следующей дозы, или оставить пропущенную дозу и продолжать обычный график. Помните, не принимайте двойную дозу за раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения более подробной информации.