Bevatas 100мг ( бевацизумаб )

Bevatas 100мг

ОПИСАНИЕ

Бевацизумаб - это препарат, продаваемый под названием Bevatas, который классифицируется как моноклональное антитело и антиангиогенез.
Когда Bevatas одновременно используют с человеческим моноклональным антителом IgG1, это обстоятельство и запрещает биологическое действие эндотелиального фактора роста сосудов человека (VEGF).

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Bevatas показан для лечения некоторых состояний, таких как метастатический рак толстой кишки или рак прямой кишки. Неклеточный, немелкоклеточный рак легкого. Глиобластома Метастатический почечно-клеточный рак. Метастатический рак шейки матки. Эпителиальный рак яичников, маточная труба или рак брюшины.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Bevatas содержит активное соединение, такое как бевацизумаб, которое связывается с VEGF и предотвращает связь VEGF с его рецепторами, такими как Flt-1 и KDR), присутствующими на поверхности клеток. Это взаимодействие предотвращает размножение эндотелиальных клеток и образование новых кровеносных сосудов. Следовательно, прекращается подсчет развития метастатических раковых клеток

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

Объем распределения составляет 2,9 (22%) л

ЛИКВИДАЦИЯ

Период полувыведения бевацизумаба составляет 20 дней (от 11 до 50 дней).

Управление дозировкой

КЛЮЧЕВОЙ МОМЕНТ
Избегайте введения Bevatas как минимум до 28 дней после операции, и рана полностью излечится

МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ КОЛОРЕКТАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
Одновременное применение с химиотерапией на основе 5-фторурацила является обычной дозой Bevatas: при одновременном применении с болюсным ИФЛ доза составляет 5 мг / кг Bevatas на каждые 2 недели IV. Хотя в комбинации с FOLFOX4 доза составляет 10 мг / кг беватаса для каждых 2 недель, внутривенно 5 мг / кг внутривенно беваты для каждых 2 недель, или 7,5 мг / кг беватаса, как внутривенно, каждые 3 недели при одновременном применении с терапией на основе фторпиримидина иринотекана или фторпиримидина оксалиплатина

НЕМЕДЛЕННЫЙ КЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЁГОГО
При сочетании с карбоплатином и паклитакселом: обычная доза Bevatas составляет 15 мг / кг в / в каждые 3 недели

глиобластома
На каждые 2 недели: внутривенно 10 мг / кг бевата

Метастатический рак шейки матки
Сочетание с паклитакселом и цисплатином или с паклитакселом и топотеканом: Обычная доза препарата Bevatas составляет 15 мг / кг Bevatas, вводимого внутривенно каждые 3 недели

Метастатический рак почечной клетки
Совместное использование с интерфероном альфа: обычная доза Bevatas 100мг составляет 10 мг / кг в / в каждые 2 недели

ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ЯИЧНАЯ, ФАЛЛОПСКАЯ ТРУБА ИЛИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ РАК
Противодействие платине: одновременное применение с паклитакселом, пегилированным липосомальным доксорубицином или топотеканом: обычная доза Bevatas составляет 10 мг / кг беватаса на каждые 2 недели или в сочетании с топотеканом: обычная доза Bevatas 15 мг / кг беватаса, вводимого через IV для каждых 3 недель платины в сочетании с карбоплатином и паклитакселом в течение 6-8 циклов: рекомендуемая доза препарата Bevatas составляет 15 мг / кг при внутривенном введении в течение 3 недель. Комбинируется с гемцитабином и карбоплатином в течение 6-10 циклов: рекомендуемая доза Bevatas составляет 15 мг / кг по Беватасу в / в на 3 недели

ПОДГОТОВКА И УПРАВЛЕНИЕ
Bevatas - раствор для внутривенного введения При начальной инфузии: вводят внутривенно в течение 90 минут. Следующие инфузии: дают вторую инфузию в течение 60 минут, если она переносится. Администрирование всех последующих инфузий в течение 30 минут. Инфузию Bevatas IV готовят в асептических условиях. Bevatas 400 мг, содержащий 16 мл раствора, тогда как 100 мг, содержащий 4 мл Bevatas Развести в 100 мл 0,9% NS. Не разбавлять раствором декстрозы. Утилизировать оставшуюся часть лекарства, оставленную во флаконе.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Перфорация и свищ желудочно-кишечного тракта Хирургия и осложнение заживления ран Кровотечение Артериальные тромбоэмболические осложнения Венозные тромбоэмболические осложнения Гипертензия Задний синдром обратимой энцефалопатии Почечная травма и протеинурия Реакции инфузии Яичниковая недостаточность Застойная сердечная недостаточность Нейтропения, воспаление слизистой оболочки, эритроциты, эрозия, Эпизодизм, Эпизодический синдром, Эпизодический синдром, Эпизодизм, Эпизодизм, Эпизодизм, Эпизодический синдром, Эпидогенная болезнь желудка, желудочно-кишечные перфорации и фистулы, осложнения в области хирургии и заживления ран

Меры предосторожности

Есть некоторые осложнения, возникшие во время лечения Беватасом, следует соблюдать осторожность. Артериальные тромбоэмболические осложнения: прекращение лечения Беватасом у пациентов с тяжелой формой АТЭ. Венозные тромбоэмболические осложнения: следует выявить уровень токсичности; При тяжелых состояниях терапию следует прекратить.

Кровоизлияние: во время лечения Bevatas 100мг могут возникнуть серьезные кровоизлияния, такие как кровотечение желудочно-кишечного тракта, кровохарканье, кровохарканье, кровоизлияние в ЦНС, кровотечение из носа и вагинальное кровотечение. Следовательно, прекратите лечение. Гипертония: Bp повышен у пациентов, которые получают терапию Bevatas, должны часто проверяться с кровяным давлением и снабжаться альтернативными лекарствами для правильного давления. При гипертоническом кризе или энцефалопатии следует прекратить лечение.

Синдром задней обратимой энцефалопатии. Появляется эмбриональная токсичность плода. Во время беременности противопоказано применение Bevatas, которое наносит вред плоду. Яичниковая недостаточность: у пациентов, получающих Bevatas, может быть шанс получить яичниковую недостаточность. Застойная сердечная недостаточность: комбинация препаратов с химиотерапией на основе антрациклина, лечение Bevatas не должно использоваться. Лечение Bevatas следует прекратить при возникновении ХСН.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

В то время как взаимодействие Bevatas с паклитакселом и карбоплатином вызывает снижение воздействия паклитаксела после четырех циклов лечения. Взаимодействие с паклитакселом и карбоплатином приводит к увеличению воздействия паклитаксела в день 6

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказаний не было. В некоторых случаях у пациентов, которым противопоказан какой-либо компонент Bevatas 100мг, может возникнуть гиперчувствительность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Категория беременности: D При применении Bevatas у беременных женщин положительные данные о риске для плода зависят от исследований на людях, но потенциальные выгоды от применения препарата могут иметь общий риск для плода. Bevatas выделяется с грудным молоком с учетом этого, следует обсудить, следует ли прекратить грудное вскармливание или препарат. Препарат является рискованным при кормлении грудью матери для их детей.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Препарат хранится при температуре от 2 до 8 ° C (от 36 до 46 ° F). Одноразовый флакон. Утилизируйте оставшийся флакон под руководством фармацевтов.

Пропущенная доза

Доза, пропущенная пациентом, должна принимать дозу непосредственно перед тем, как наступит время следующей дозы, или оставить пропущенную дозу и продолжать обычный график. Помните, не принимайте двойную дозу за раз. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом для получения более подробной информации.